Una vez más, una enfermedad hace que se abra un viejo debate entre quienes apoyan los derechos de propiedad intelectual en los medicamentos y aquellos que consideran que los fármacos deben estar al alcance de todos para salvar vidas, ya que esto debe estar por encima de cualquier beneficio económico.
Diversos países del mundo han solicitado a la Organización Mundial de Comercio (OMC) que establezca una eliminación de patente para que pueda producirse de forma masiva y aún muy bajo costo las vacunas de covid-19, ante esto las empresas han explicado que esto desestimularía la investigación.
En este contexto, se cerró 2021 con la sensación de que la variante Omicrón podría haberse paliado con un calendario de vacunación más intenso en los países más desfavorecidos, algo que ha puesto de nuevo sobre la mesa la necesidad de una coordinación internacional al respecto.
¿Qué hacen las farmacéuticas?
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Pfizer da un paso adelante.
La gigante farmacéutica Pfizer sorprendió en noviembre a la comunidad internacional al anunciar que otorgaría la patente de las píldora contra el covid, fármaco desarrollado por ellos, para que pueda ser fabricado en versiones genéricas, firmando así un acuerdo con el Fondo de Patentes de Medicamentos.
La intención, según han explicado directivos de la empresa, es ofrecer a los países más desfavorecidos las licencias y todo lo que conlleva la producción de la pastilla, que se estima que será repartida hasta en 95 países de ingresos bajos y medios
Esto viene a representar un beneficio para el 53% de la población del mundo y, lo más importante, es que en las naciones con precarios sistemas de salud se podrán disminuir la cantidad de casos graves que ameriten asistencia respiratoria e incluso hospitalización y también las mutaciones del virus.
Según informes clínicos presentados en su momento, la efectividad está muy cercana al 90% y, lo más importante, es que no se han detectado efectos adversos que puedan de alguna manera comprometer la salud del paciente. Pfizer es la empresa que está más avanzada en el desarrollo del medicamento para ser administrado por vía oral.
Lo que todavía no se ha establecido es cuánto será la diferencia económica entre la versión distribuida por patente y la genérica, mientras la pandemia de coronavirus sea considerada una emergencia de salud pública por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) Pfizer no recibirá ningún pago por licencia.
Paxlovid
Es el nombre del antiviral oral fabricado por la empresa inicialmente demostró tener una eficacia del 89%, aunque este porcentaje después aumento un 7% más, esta píldora protege sobre todo a los llamados grupos de riesgo, son recomendadas para ser usadas en etapas tempranas de la enfermedad.
Es decir si un paciente, resulta positivo por coronavirus, el médico tratante puede ordenar la aplicación del tratamiento para evitar que la enfermedad avance en el organismo. Por supuesto, debe cumplir un perfil recomendado esto tiene que ver con la presencia de enfermedades prexistentes y riesgos genéticos.
Como se sabe este producto bloquea la maquinaria de replicación del virus, en las primeras etapas de la infección pues como se sabe cuándo el covid progresa a una enfermedad grave, los pacientes deberían sufrir una respuesta inmunitaria más activa, por lo que el virus deja de replicarse.
Se espera que en los próximos meses otras farmacéuticas podrían empezar a producir el fármaco, sin embargo estas no han informado si seguirán el ejemplo de ceder la patente o por el contrario, recibirán ganancias, también habría que esperar a ver qué porcentaje de efectividad tienen con respecto al medicamento de Pfizer.
Sera la Organización sin fines de lucro Medicines Patent Pool la que decidirá qué empresas serán incorporadas al programa de fabricación del Paxlovid, este grupo tiene conocimiento en este tipo de labores, ya que en el pasado ayudaron a encontrar líneas de suministro más económicas para otras medicinas
Esto fue de mucho éxito para hacer llegar a los países menos favorecidos medicamentos contra el VIH/sida, la malaria y la tuberculosis por solo mencionar algunos, situación está que redujo en gran medida los índices de mortalidad y contagio, por otra parte cuentan con el aval de la Organización de las Naciones Unidas.
Propiedad Intelectual
Es el nombre con el que también se conoce a las patentes, podría decirse que son una especie de seguro que protege el derecho a fabricar un producto, de manera tal que ninguna persona o empresa pueda copiarse, esto facilita el control del precio y la producción generando grandes beneficios a la industria.
La industria farmacéutica, invierte miles de dólares para poder investigar, desarrollar y comercializar un producto y como estas empresas, buscan obtener ganancias económicas, en muchos casos no pueden ceder sus derechos de propiedad intelectual puesto que no recuperarían lo invertido.
Esta situación haría que la farmacéutica no pueda mantenerse en el mercado generando el cierre de las industrias pudiendo causar un caos que lleve a un déficit de algunos medicamentos, en este caso Pfizer puede compensar el dinero que no obtendrá por concepto de la píldora Paxlovid, con la vacuna contra el Covid.
Por otra parte se sabe que varios laboratorios trabajan para desarrollar y fabricar en corto plazo antivirales orales que evitarían que la enfermedad progrese a etapas de gravedad, por lo que se convertiría en una mal que podría ser controlado y que no tendría porque terminar en el fallecimiento del paciente.
Países de América Latina favorecidos con la medida
Hasta el momento se conoce que Bolivia, El Salvador, Guatemala, Haití, Honduras, Nicaragua y Venezuela, podrían ser las naciones que reciban la autorización para fabricar de manera genérica la píldora contra el Covid, como se sabe el fármaco se encuentra en la última fase experimental.
El tratamiento consistiría en 30 píldoras que deberán ser administradas cada 12 horas a razón de tres pastillas por toma esto sería durante cinco días, según estimaciones este nuevo medicamento debería tener una gran demanda en esos países que podría llegar a unos 50 millones de tratamientos para el año 2022.
Si la Administración de Drogas y Alimentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) y posteriormente la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprueban el producto será una extraordinaria noticia para el mundo ya que se reduciría notablemente las muertes por coronavirus.
Esto significaría que la dura batalla que el hombre ha emprendido en contra de esa fatal enfermedad, llegaría a su fin, dándole la victoria a los seres humanos por sobre ese fatídico virus que vino a demostrar que no hay nada más importante que la salud en la vida del hombre.
